Сегодня у этого молодого мужчины есть все, что и у других сверстников. Любимая женщина, интересная работа, увлекательные хобби, друзья… Но все могло пойти совсем по-другому, если бы много лет назад одна женщина не отказалась от него в роддоме, а другая не стала бы его приемной матерью.
Когда этот мальчик появился на свет, с первого взгляда было видно, что с ним что-то не так. И мать, не думая долго, отказалась от ребенка. Ее испугал внешний вид младенца.
Как выяснилось, у младенца редкий синдром Тричера Коллинза. Это неприятный диагноз, но далеко не всегда он ограничивает человека в его жизни. Как видно, Джоно Ланкастер не просто влачит существование, а живет полноценной и увлекательной жизнью.
По совести говоря, даже многие современники Джоно без столь сложных диагнозов не могут похвастаться столь яркой и насыщенной событиями действительностью. Но позади у уверенного мужчины немало серьезных испытаний.
Генетическое расстройство отразилось на лице и на слухе из-за нарушений в формировании лицевого скелета. Поэтому жизнь ребенка началась с операций и многочисленных визитов в больницу. Надо подчеркнуть, что Джоно еще повезло, ведь недуг не отразился на его умственных способностях и физической форме в целом.
Уже будучи взрослым, состоявшимся мужчиной, Джонни рассказывает о пережитой депрессии. Он чувствовал себя одиноким и отверженным, а потому пытался всеми способами привлечь внимание окружающих к собственной персоне.
В конце концов, Джоно нашел свой собственный путь. Им стал спорт, в котором парень добился больших успехов. Он стал тренером, и спорт же свел его с любимой.
Самое главное — мужчина помнит о том, как он себя чувствовал в детстве, а потому теперь сам помогает детям, у которых похожая ситуация. Также он поддерживает родителей, у которых родились малыши с синдромом Тричера Коллинза. Собственным примером Джоно доказывает, что у деток есть большое будущее, а для этого их важно поддерживать, не оставляя один на один со сложностями.
https://www.youtube.com/watch?v=lfer1ZEpjCE
