Женщина рассказала о том, что пережила и прочувствовала, родив девочку с альбинизмом

  • Save
Люди
Все люди по своему уникальны

Тэйлор Дюннавент, молодая двадцатипятилетняя девушка из Соединённых Штатов Америки, не так давно решила рассказать свою историю пользователям одного из популярных американских сайтов для общения. В каком-то смысле Тэйлор является носительницей уникального опыта: у её маленькой дочурки, Норалинн, врождённое заболевание под названием альбинизм. Это, вернее, даже не сколько заболевание, сколько некое отклонение от нормы, генетическая мутация, не имеющая фатальных последствий для организма. Из-за полного отсутствия у малышки меланина – важного пигмента, который «окрашивает» наши глаза, волосы и кожу – она выглядит очень не такой, как все другие дети.

  • Save

Женщина поведала, что её вторая беременность (у четы Дюннавентов уже есть один ребёнок, родившийся пять лет назад) была не в пример тяжелее, чем первая, однако в общем и целом протекала вполне нормально. Роды начались на две недели раньше, чем ожидалось, однако и это не стало большой проблемой, так как они прошли нормально. Вот только когда мама увидела новорожденную, она не удержалась от вскрика: волосы малышки были будто бы седые!

Первой её реакцией на рождение девочки-альбиноса был шок. Потом – гнев. Почему это случилось именно с моим ребёнком, сетовала женщина. Она была преисполнена бессильной ярости. Впрочем, когда малышку выписали и она с мамой приехала домой, их старший ребёнок очень тепло принял сестричку, сказав, что та похожа на волшебную фею из мультиков. Но спрятаться от многочисленных родственников, друзей и соседей Тэйлор не удалось: все они повадились приходить к ней в дом, чтобы посмотреть на ребёнка-альбиноса.

  • Save

Новость о том, что родилась девочка-«не как все», очень быстро стала достоянием округи. Теперь на улице, в магазине, в больнице и в метро все смотрели на женщину и её ребёнка, как на какое-то чудо. Это очень расстраивало и бесило Тэйлор. Она очень переживала, что её малышка, когда подрастёт и поймёт, что она – особенная, станет ненавидеть себя и сильно комплексовать.

  • Save

Муж, видя, что его жена очень нервничает, решил вместе с ней сходить к врачу-генетику. Тот сказал, однако, что их случай – вовсе не исключение из правил и в альбинизме нет ничего такого страшного: сотни детей по всему миру рождаются такими и это не мешает им жить в социуме. Это аномалия и генетический сбой, но он не фатален, не вреден для здоровья и абсолютно не влияет ни на что, кроме внешности. Самое главное – беречь кожу девочки от чрезмерного попадания солнечных лучшей, вот и все рекомендации.

После посещения доктора у Тэйлор будто бы гора свалилась с плеч. Теперь она верит, что её ребёнок – просто немножко особенный, но не более того. Женщина уверена, что всё будет хорошо и малышка вырастет здоровым и счастливым дитём.

Оцените статью
Mimimetr.me
0 Shares